Izvor de motivație [împotriva cancerului ep.12]

Robert Cadar October 12, 2017
3 people like this post

Luna lui septembrie a fost mai putin pentru blog, e drept m-am simtit mai bine, desi sa scriu si sa fiu prezent in online este un lucru care imi place, in general comunicarea este o pasiune pentru mine si am confirmarea ca o mare parte din energia mea vine din comunicare, bine si din sport :)

Facem un rezumat scurt, pentru cei care nu au prins prins primele episoade, asta pentru ca inca mai aud ca forma mea de cancer nu e asa dificila sau exista persoane care cred ca tratamentul pe care il fac acum e un simplu vaccin si peste o saptamana nu mai am nimic … as vrea eu . Deci, in decembrie 2016 trec printr-o operatie de 8 ore in care pierd 6kg, un medic curajos din cale afara, (Dr. Horatiu Rotaru) are rabdare sa ma scape de o tumora gigant care crestea ascunsa si fara simptome in zona cap/gat (“pierd” 56 de ganglioni, ceva os, dantura, vena jugulara interna, nervul spinal, muschiul sternocleidomatoidian,  bolta palatina stanga, valul palatin stanga, obraz stanga, os maxila stanga).

Din februarie 2017 dupa ce am trimis mailuri peste mailuri chiar si in afara tarii, nimeni nu se incumeta sa imi recomande un tratament adjuvant (care probabil ar fi impiedicat boala sa treaca la stadiul 4 in iunie), asa ca primesc recomandarea de la Dr. Renata Zahu (Clinica Amethyst Cluj) sa fac radioterapie in zona operatiei pentru a evita o posibila recidiva. Din nou trebuie sa mentionez ca dr. Horatiu Rotaru s-a implicat din nou in comunicarea cu medicii oncologi si radiologi (lucru care ar trebui sa existe oriunde in lumea, o echipa), tot cu ajutorul lui pot manca cat de cat, chiar daca deschiderea gurii este de 1-2cm, ajutat de o proteza pe care o pun cand mananc in zona boltei palatine.

Incep sa citesc de radioterapie si ma ingrozesc oarecum, tot felul de simptome, ba ca nu poti manca, dureri, tot felul de stari… dar asta nu e valabil la toata lumea, nici in cazul meu nu a fost, am mancat cam tot ce am putut si chiar alergam de 2 ori pe saptamana, deci nu credeti tot ce cititi, fiecare este unic in felul lui si reactioneaza altfel decat ceilalti. In aprilie 2017 scap de radioterapie, repet analizele, niciun semn de cancer, toate bune.

In tot acest timp colegii, prietenii, alergatorii, firme, cluburi sportive, ONG-uri se implica sa ma sustina financiar, lucru pentru care si acum le sunt recunoscator. In iunie 2017 am avut cateva simptome care mi-au lasat impresia ca ceva nu e in regula, am facut o scanare de tomograf si am aflat ca am un anevrism cerebral de aproape 10mm (diagnostic gresit). Dupa aproape o luna fac o criza semi-epileptica si ajung la urgenta, dupa doua zile ajung la Bucuresti, mai precis la Medlife si repet scanarea la RMN de data asta cu un aparat mult mai performant (Tesla 3 – din pacate la Brasov nu avem asa ceva) si aflu ca am 7 metastaze cerebrale, tumori care sunt determinari secundare ale primei tumori.

Fiind pe maini bune (Dr. Suiaga Dan) a doua zi intru direct in sala de operatie unde scap de singura tumora operabila, pe care o identificasem si la Brasov cu o luna in urma, intre timp crescuse la 18mm, micro-operatia cu neuro-navigatie fiind fara complicatii dupa 2 zile plec spre casa, multumind din suflet echipei de la comunicare si echipei medicale pentru gestul lor de a taia din costurile operatiei cam 75%, bani pe care i-am folosit in tratarea celorlalte metastaze in Marsilia dupa 3 saptamani de la operatia pe creier.

Despre peripetiile din Franta am povestit in ultimul episod, mai adaug ca abia zilele trecute am primit factura prin care pot dovedi plata tratamentului, asta pentru ca exista posibilitatea recuperarii unei parti din plata tratamentului prin CAS, apropo, intr-un final am primit si cardul de sanatate dupa ce in decembrie 2016 am sesizat faptul ca acesta era defect, dupa 8 luni in care am fost obligat sa merg din 2 in 2 luni sa iau o foaie care tinea locul cardului, acum nu mai este nevoie, avem un sistem de sanatate din care poti deduce usor ca unele lucruri sunt doar o afacere pentru unii si un chin in plus pentru asigurati.

De la sfarsitul lunii august primesc tratament sistemic (ceea ce ar fi trebuit sa se intample din ianuarie) mai precis imunoterapie cu nivolumab, un medicament foarte scump, singurul pe care CAS il deconteaza in Romania, desi in alte state europene exista deja mai mult de 4-5 medicamente decontate prin sistemul de sanatate pentru bolnavii de cancer. Ideal ar fi fost sa combin acest medicament (Nivolumab) cu Ipilimumab, o combinatie care in studiile clinice a avut o actiune mai buna asupra cancerului, din pacate cum spuneam doar nivolumab este compensat, o doza de ipilimumab m-ar costa la fiecare 3 saptamani cate 25.000 euro, o suma cu mult peste posibilitatile mele si in general al unui om de rand.

Si medicamentul care imi este administrat acum (nivolumab) poate avea efecte secundare, insa pana acum dupa 4 doze singurul lucru observat recent sunt cateva leziuni imflamatorii paravertebrale care momentan nu ma deranjeaza in niciun fel, iar dupa consultarea cu doctorul oncolog Dr. Ciurescu Daniel, acesta a hotarat sa mergem cu tratamentul mai departe, pentru ca acest medicament poate forta boala sa dea semne de o falsa progresie a bolii, ceea ce si sper ca este, momentan monitorizez aceste leziuni si gandesc pozitiv, desi exista posibilitate ca acestea sa fie si metastaze care erau inactive sau ascunse si acum sub actiunea tratamentului sunt la “vedere” si corpul prin tratamentul acesta lupta cu ele.

Ideea este ca eu ma simt mai bine, alerg de 2 ori pe saptamana, mananc mai mult, desi in continuare nu pot manca chestii solide si nici nu mananc orice, va dau numai un exemplu deschideti gura si puneti un deget intre partea de sus si jos a gurii, ei bine cam atat pot deschide eu gura, incercati cu aceasta deschidere sa muscati din ceva… cam greu, plus dantura care nu mai e in stanga sau dreapta (ma rog, este ceva, doar sus sau jos si asta nu ma ajuta deloc) apoi proteza care trebuie pusa pe cerul gurii de fiecare data cand mananc (care trebuie schimbata), acum nu ma plang, ci doar va explic ce provocari am, asta pentru ca unii au impresia ca pot manca orice si oricum.

Si totusi in greutate am pus 1,5-2kg, in ciuda greutatilor si a dietei stricte fara zahar, faina alba, prajeli sau carne, conteaza mesele fixe si evident sa poti manca cat mai des chiar si intre mese, la mine e mai complicat, proteza care acopera lipsurile pierdute la operatia din decembrie nu prea mai bate cu fizionomia din zona gurii (bolta palatina), va trebui sa merg la Cluj sa incerc sa imi fac alta, desi e greu, nu mi se poate lua amprenta (trebuie sa deschid gura foarte mult, lucru imposibil)  si nu am gasit o clinica care sa poata face asta prin scanare, am gasit clinica Victoria de la Pitesti insa nici cu aparatura de acolo nu am reusit, desi era de ultima generatie, iar personalul medical de acolo a fost foarte deschis sa ma ajute.

Teoretic dupa 3 luni de la tratamentul cu radiochirurgie din Franta pentru metastazele cerebrale (gama knife) trebuie repetat controlul (RMN la cap) si vazut care este stadiul cu cele 6 metastaze cerebrale plus efectul noului tratament, deci prin noiembrie dupa calculele mele, voi face acest control. Cu urechea stanga tot nu aud bine, poate in proportie de 50%, deci a devenit ceva cronic, am mai fost pe la control la doctorul meu preferat pe ORL in Brasov (Dr. Gulea Sorin).

Intre timp am intrat in ultimele 100 de zile pana la limita zilelor de concediu medical legale (365), dupa voi putea prelungi concediul lunar doar cu ajutorul unei comisii (alta distractie), exista si optiunea de a fi pensionat de boala, insa ma ia nervii cand ma gandesc la nesimtitii de parlamentari care isi acorda pensii speciale, iar un bolnav de cancer primeste (din cate am aflat) o pensie de boala de 500-600 lei pe luna, asta in conditiile in care numai un CT/RMN si spitalizarea de o zi de doua ori pe luna ma costa in total 1300 lei, adica dublu, de unde sa mai platesti si chirie/facturi si sa traiesti.

O sa spuneti ca te poti programa la CT sau RMN pentru a fi compensate de CAS, eu zic sa sunati sa va programati si sa-mi spuneti cand gasiti loc la tomograf compensat, va spun eu, cam peste 5-6 luni, suntem o tara bolnava, insa avem un sistem mai bolnav si neputincios decat bolnavii.

Acum mai am cateva chestii de lamurit cu cei care imi trimit mesaje zilnic:

Imi place comunicarea si ajut cum pot cu sfaturi din experienta mea personala de pana acum pe cei care au facut cunostinta cu aceasta boala, deci nu va feriti de mine si nu ma menajati (mai ales cei care ma cunoasteti) nu sunt la pat, nu stau ascuns in casa, eu COMUNIC cu toata lumea!

Daca tot imi trimiteri ceva care credeti ca ma poate ajuta va rog sa tineti cont de urmatorul lucru, forma asta de cancer nu e ceva usor si nici nu e un stadiu incepator, vorbim de ultimul stadiu si de o forma rara de cancer, nu mai faceti comparatii banale si nu imi mai trimiteti linkuri cu tot felul de tratamente miraculoase, in cazul meu e nevoie de sustinere reala (medicamente) care au in spate studii reale, nu povesti, cum spunea un fost sef de-al meu fapte si date!

Tratamentul cu imunoterapie e relativ nou in Europa, nu exista multe date, multi nu inteleg cum, exista un protocol pentru aplicarea lui la bolnavii de cancer, deci nu este valabil pentru orice bolnav de cancer, iar acesta necesita internarea de o zi in spital (in cazul meu la Medlife Brasov), dimineata analize la sange (glanda tiroida, ficat, leucograma si LDH) in general daca analizele de glanda sau ficat nu sunt bune, nu e de bine.

Mancarea si tot felul de suplimente, eu unul am preferat sa raman la chestii curate, fructe & legume care au vitaminele necesare, paine integrala si poate o data de pe luna peste sau carne de mangalita, nu ma bazez pe niciun fel de supliment de vitamine sau mai stiu eu ce, in general cand boala te prinde in colt esti tentat sa incerci tot felul de chestii, lucru pe care sunt tentat si eu sa-l fac, important e sa tii drumul tau si sa te bazezi pe simturile tale si semnele pe care ti le da organismul.

Am primit intrebarea cum este o zi a unui bolnav de cancer in privinta a ceea ce mananca, pai va spun cum este la mine (asta nu inseamna ca se aplica obligatoriu si la voi, fiecare dintre noi este diferit de ceilalti) : trezirea dimineata (neaparat minim 8 ore de somn) mic dejun: un ceai de musetel cu miere si ghimbir apoi  gris cu lapte de migdale sau cocos, uneori insotit de miere/dulceata fara zahar sau unt de arahide BIO.

Dupa o ora un smoothie de fructe (fructe de padure/mere /pere/prune/banane/avocado/ spirulina praf etc. depinde ce fructe sunt de sezon) tot dupa o ora pranzul orice de legume, dar fara carne in general (vezi meniu Rawdia exista inlocuitori de carne, gen chiftelute de quinoa cu pireu de conopida). Inainte de mese, apa de hidratare (eu folosesc apa alcalina doar). Seara o gustare gen struguri sau un smoothie, cina (ceva usor) imi place painea de maia cu fulgi de ceapa si turmeric cu pate de masline (tot de la Rawdia) si rosii de gradina si …somn. De notat sa nu mancati niciodata fructele sau dulce dupa masa, se mananca inainte, desi o sa-mi spuneti ca va taie pofta de mancare, ma refer la fructe in mare parte!

Unde se poate dona pentru a sustine in continuare tratamentul si investigatiile medicale:

  •  – Cont LEI – RO20RNCB0054105268050001 deschis la BCR Codlea, Brasov
  •  – Cont EUR – RO68RNCB0054105268050010 (Cod SWIFT: RNCBROBU) – deschis la BCR Codlea, Brasov
  •  – paypal : paypal.me/CadarRobert
  •  – online cu plata singulara sau lunara pe platforma online GoGetFunding

O sa caut si o platforma online pentru donatii unde sa ramana cauza deschisa pana voi invinge aceasta boala, daca aveti cunostinta despre asa ceva lasati-mi un mesaj/comentariu la acest articol.

Category: Uncategorized
  • 4
  • 9673

Comments (4 people commented this post)

  • avatar image

    Carmen

    October 13, 2017
    https://gogetfunding.com/ are comisioanele cele mai mici si merge sa-ti faci cont din Romania
  • avatar image

    Adrian Olaru

    October 16, 2017
    Salut, Sunt Adrian Olaru, si eu am invins cancerul, asa cum o sa faci si tu! Pentru ca mentionai niste substanțe naturiste daca vrei iti pot trimite ce am luat eu. Pentru mielom multiplu si necroza capete femurale. Iti pot trimite pe mail. Sanatate si bucurie!
    • avatar image

      Robert Cadar

      October 16, 2017
      Adrian cred ca nu ai citit ce am scris in articol despre tot felul de substante naturiste si mai ales despre faptul ca toata lumea compara forma mea de cancer cu altele, nu ai scris ce forma de cancer ai avut, daca nu a fost melanom ...
Translate »